哈佛研究人员与中国科学家合作研究冠状病毒检测设备
钟表机械网 2022-08-19 19:57:17
哈佛研究人员与中国科学家合作研究冠状病毒
许多公司和政府机构正在研究开发用于治疗或预防冠状病毒暴发COVID-19的疗法和疫苗。截至今天,中国国家卫生委员会(NHC)报告了409例新确诊病例,使确诊病例总数达到77,150例。但是,该机构报告了150例新死亡,使中国大陆COVID-19的死亡总数达到了2,592人okmart.com。
哈佛大学医学院的研究人员由迪安·乔治·戴利(Dean George Q. Daley)院长宣布,计划与哈佛大学陈河公共卫生学院和广州市呼吸卫生研究所的同事以及肺病学家和流行病学家钟南山合作。钟还领导着中国2019n-CoV专家工作组。
通过一项为期五年的合作研究协议,哈佛大学和广州研究院将分配由中国财富大集团(中国财富全球500强公司)提供的1.15亿美元研究资金。
哈佛大学校长劳伦斯·巴考说:“我们相信,哈佛大学与广州呼吸健康研究所的合作将为这一全球努力做出宝贵的发现。” “我们感谢恒大在促进这种合作方面的领导能力和慷慨解囊,也感谢所有科学家和临床医生为应对这一对全球福祉的新兴威胁而采取行动。”
它们的焦点细节尚未最终确定,但是更精确的快速诊断测试,生物标志物的鉴定,疫苗的开发和抗病毒疗法都摆在桌面上。
“恒大很荣幸有机会为应对这一全球公共卫生威胁做出贡献,”中国恒大集团董事长许家仁说。“我们感谢所有在哈佛社区作出如此迅速和热情反应的科学家,这些科学家对哈佛和钟博士的团队对这一人道主义事业的奉献和承诺深表感激。我们对这支全球协作团队充满信心,可以尽快找到有影响力的发现来应对疫情。”
上周,有报道称吉利德科学公司的雷姆昔韦在中国武汉启动了临床试验,但该公司在招募合格患者方面遇到困难。该试验的目标是测试700多名感染冠状病毒的患者,但目前,招募的人数不到200人。
临床试验计划是招募761名感染冠状病毒的患者,其中308例为轻度和中度症状,而452例为严重感染。重病患者必须在发病后12天内,并且在过去30天内不能接受其他治疗。对试验感兴趣的轻度和中度患者必须在发病八天内。所有候选人都必须有积极的实验室结果。
同时,国有制药公司华润制药集团和中国医药健康产业公司正在加快氯喹的生产。该药物似乎可有效治疗冠状病毒,且无严重副作用。它已经在临床上使用了70多年。
与抗艾滋病毒逆转录病毒AbbVie的Kaletra相比,favipiravir 正在进行另一项研究。中国卫生官员建议对80名冠状病毒患者进行更广泛的临床使用。浙江海正药业有限公司生产favipiravir。
Moderna正在与美国国立卫生研究院合作研究冠状病毒疫苗。强生公司还与美国卫生与公共服务部合作研发疫苗。此外,总部位于巴黎的赛诺菲(Sanofi)的赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur),其全球疫苗业务部门,正在与生物医学高级研究与发展局(BARDA)进行疫苗合作,该机构隶属于备战和应对事务助理部长办公室,属于美国部卫生与公共服务部(HHS)。
赛诺菲计划继续调查在2002年至2003年SARS爆发期间研发的先进的临床前SARS候选疫苗。SARS代表严重的急性呼吸道综合症,由与COVID-19病毒有些相似之处的冠状病毒引起。到2004年,SARS病毒大部分消失了。
赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示:“应对全球性健康威胁,例如最新的冠状病毒,将需要共同努力,这就是我们与BARDA合作以快速开发潜在候选疫苗的原因。” “尽管我们将在可能的情况下提供专业知识,但我们相信与BARDA的合作可能会在保护公众免受最新疫情的侵害方面提供最有意义的成果。”
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